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回答1
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马明明 主治医师
暨南大学附属第一医院
三级甲等
肾内科
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多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，其遗传方式主要为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。要判断 20 几岁是否能排除多囊肾遗传，需综合考虑家族病史、症状表现、影像学检查、基因检测等因素。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。 1.家族病史：如果家族中有多人患有多囊肾，尤其是直系亲属，患病风险增加。 2.症状表现：常见症状包括腹部肿块、腰痛、血尿、高血压等，但早期可能无症状。 3.影像学检查：如超声、CT 等，可发现肾脏的囊肿情况。 4.基因检测：是明确诊断的重要方法，能准确判断是否携带致病基因。 5.个体差异：不同个体的发病时间和症状轻重可能不同。 总之，仅依据 20 几岁的年龄不能直接排除多囊肾遗传的可能性。如果有家族史或出现相关症状，应及时就医，通过综合检查来明确诊断。
2024-12-03 13:33
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就医问药
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什么是多囊肾? 多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道，本病临床并不少见。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。 查看全文»
