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回答1
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罗玉君 副主任医师
广东省中医院
三级甲等
儿科
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“蚕豆病”是一种遗传性溶血性疾病，其发病与红细胞膜的异常、酶的缺乏、食用蚕豆、感染因素、药物使用等有关。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。 1.红细胞膜异常：患者红细胞膜的结构或功能存在缺陷，导致红细胞稳定性下降。 2.酶的缺乏：体内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏是关键原因，该酶参与红细胞的抗氧化保护。 3.食用蚕豆：蚕豆中某些成分可诱发红细胞破坏。 4.感染因素：如病毒、细菌感染，可能导致机体代谢紊乱，引发溶血。 5.药物使用：部分药物如磺胺类、呋喃唑酮、伯氨喹等，可使红细胞更易受损。 总之，“蚕豆病”患者需特别注意避免接触诱因，一旦发病应及时就医。确诊后要做好预防措施，定期复查，以保障身体健康。
2024-11-20 13:10
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什么是蚕豆病? 蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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