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回答1
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罗玉君 副主任医师
广东省中医院
三级甲等
儿科
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蚕豆病是一种遗传性溶血性疾病，主要由于红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏所致。其发病机制、症状表现、诱发因素、诊断方法和治疗原则等较为复杂。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。 1.发病机制：G6PD 缺乏导致红细胞抗氧化能力下降，在特定诱因下易发生溶血。 2.症状表现：轻者可能有头晕、乏力、黄疸等，重者可出现急性肾衰竭。 3.诱发因素：食用蚕豆或蚕豆制品、接触某些药物（如磺胺类、呋喃唑酮、伯氨喹）、感染等。 4.诊断方法：通过病史询问、相关实验室检查（如 G6PD 活性测定、血常规等）来确诊。 5.治疗原则：停止接触诱因，纠正贫血，防治肾衰竭等。 总之，蚕豆病虽为遗传性疾病，但只要避免诱因，及时诊断和治疗，多数患者预后良好。
2024-11-20 13:02
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什么是蚕豆病? 蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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