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回答1
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罗玉君 副主任医师
广东省中医院
三级甲等
儿科
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蚕豆病是一种遗传性溶血性疾病，患者在食用蚕豆或接触某些药物、物品后可能发病。发病机制、症状表现、诊断方法、治疗手段以及注意事项等都很重要。若身体感到不适，务必立刻就诊，遵循医生的建议进行治疗，切勿自行开处方。 1.发病机制：蚕豆病是由于红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏导致。这种酶的缺乏使红细胞抗氧化能力下降，在特定诱因下易被破坏。 2.症状表现：患者可能出现头晕、乏力、黄疸、贫血、血红蛋白尿等症状。 3.诊断方法：通过血液检查检测 G6PD 活性、血红蛋白水平等可明确诊断。 4.治疗手段：病情较轻时，停止诱因多可自行恢复。严重时需输血、应用糖皮质激素等治疗。 5.注意事项：避免食用蚕豆及其制品；避免使用可能诱发溶血的药物，如磺胺类、呋喃唑酮、伯氨喹等；避免接触樟脑丸；感染时及时治疗。 总之，蚕豆病患者需要在日常生活中特别注意，预防发病，一旦出现症状应及时就医。
2024-11-20 13:03
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什么是蚕豆病? 蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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