-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
肖晓岚 主治医师
广东省中医院
三级甲等
儿科
-
小儿蚕豆病是一种遗传性溶血性疾病，因患儿体内缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）所致，食用蚕豆或某些药物等可能引发，表现为贫血、黄疸、血红蛋白尿等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。 1. 病因：主要是 G6PD 基因缺陷，导致酶活性降低或缺乏。 2. 症状：轻者可能仅有乏力、头晕，重者会出现急性溶血，如面色苍白、黄疸、浓茶样尿。 3. 诱发因素：除了蚕豆，还包括伯氨喹啉、磺胺类药物、呋喃唑酮等。 4. 诊断方法：通过血常规、G6PD 活性检测等明确诊断。 5. 治疗措施：停止接触诱因，输血纠正贫血，碱化尿液等。 小儿蚕豆病重在预防，家长要了解患儿的禁忌，避免接触诱因。一旦发病，及时就医。
2024-11-19 15:23
-
就医问药
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是蚕豆病? 蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
推荐医生
更多»
推荐用药
更多»
-
-
地塞米松磷酸钠注射液
疗效：主要用于过敏性与自身免疫性炎...
-
-
米乐松
疗效：除非用于某些内分泌疾病的替代...
