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回答1
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张印星 副主任医师
黄石市中心医院
三级甲等
妇产科
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NT不是唐氏筛查。NT和唐氏筛查是两种不同的检查项目，NT主要是患者在怀孕11~14周之间进行彩超检查，来判断胎儿的颈后透明带的厚度是否正常，若是正常，胎儿神经管畸形的几率就比较低，若透明带过厚，胎儿出现神经管畸形的可能和几率较大。唐氏筛查主要是在患者怀孕早期和中期抽血进行检查，来判断胎儿是不是存在18三体，21三体等智力问题的可能性。
2022-05-25 12:38
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就医问药
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
