主要病症：1.检测到a-地贫缺失类型：东南亚型基因缺失，3.7基因缺失，4.2基因缺失
2021-12-17 21:11
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2.检测到a-地贫突变类型：CS突变，QS突变，WS突变。3.检测到β-地贫突变类型：41-42M，17m，654m，71-72m，-28M，βEM，43M，14-15MIVSI-1M(G-T，G-A)，IVSI-5M，-29M.CapM，IntM，27-28M，31m
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回答1
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侯立城 主任医师
鹤岗市人民医院
三级甲等
普通内科
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这种情况考虑是您是地贫的携带者，这种情况一般对健康影响不大，无需用药治疗的。一般来说地贫是地是基因缺陷导致血红蛋白异常疾病，世界上至少有1.5亿人携带一种β珠蛋白基因缺陷。该疾病有遗传性，您这种情况若怀孕，爱人也有地贫，建议查羊水的染色体检查及地贫的基因检查了解孩子有无重度地贫。
2021-12-17 21:14
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