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如何做染色体检查?

染色体异常

怎么做染色体检查?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    吕红梅 副主任医师

    佳木斯市妇幼保健院

    三级甲等

    妇产科

    染色体的检查建议一般有遗传病家族史、35岁以上的高龄孕妇、多发性流产妇女及丈夫等情况。染色体的检查只需要抽血,一般抽3毫升左右血液。般是用外周血在细胞生长刺激因子作用下经37摄氏度、72小时培养,获得大量分裂细胞,然后加秋水仙素使分裂停止于分裂中期。再经低渗膨胀细胞,用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片,在显微镜下观察结构和数量。最后等待医院出检查报告就可以了。

    2021-12-17 12:05
就医问药

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什么是染色体异常?   染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»

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