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回答1
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丁英波 副主任医师
蓬莱市中医院
三级甲等
妇产科
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再生障碍性贫血诊断要点是全血细胞减少，网织红细胞百分数小于0.01，淋巴细胞比例增高，一般没有脾肿大，骨髓检查显示至少一部位增生减低或重度减低，提示骨髓增生不良，一般抗贫血药物治疗无效。再生障碍性贫血一般跟低增生性白血病相鉴别，后者多见于老年人，常有贫血，出血和发热，血象有全血细胞减少，骨髓增生减低，肝脾一般不肿大，血象中可有幼稚细胞，但鉴别要点是骨髓象有原始或幼稚细胞增多，原始细胞的增多达到白血病诊断标准。
2021-12-17 11:34
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就医问药
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什么是再生障碍性贫血? 再生不良(低下)性贫血，又称再生障碍性贫血(aplastic and hypoplastic anemia)是一组由于化学、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干细胞损伤，外周血全血细胞减少为特征的疾病。临床上将无原因可查者称为原发性再障，有病因可查者称为继发性再障。据国内统计前者占再障病例的70%～80%，后者约占12%～30%。国外报道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi综合征和暂时性骨髓抑制)的病程和预后均不同于慢性继发性再障。再生障碍性贫血在我国发病不多，每年0.74/10万人口，其中每年有0.14/10万人口为重型再障。 查看全文»
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