-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
侯立城 主任医师
鹤岗市人民医院
三级甲等
普通内科
-
多发性骨髓瘤通过PET-CT检查，会出现明显的溶骨性骨破坏、骨小梁部位消失、骨骼结构发生紊乱等表现，并且会出现明显的日光征，骨骼上面有一些骨质会出现类似融化的特征，甚至在一些低密度区域会出现许多小圆点。很多患者在发病初期的症状并不是很明显，经过检查一旦确诊，就要及时治疗。
2021-11-10 16:03
-
就医问药
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是多发性骨髓瘤? 多发性骨髓瘤是一种浆细胞的恶性肿瘤，骨髓内有异常浆细胞(或称骨髓瘤细胞)的增殖，引起骨骼破坏，血清出现单克隆免疫球蛋白，正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑，尿内出现本周蛋白，最后导致贫血和肾功能损害。发病率占所有恶性肿瘤的1%，血液肿瘤的10%，在美国位于血液肿瘤的第2位。中位发病年龄65岁。目前本病仍然是一种不能治愈的疾病。用标准化疗缓解率为50%一65%，诱导的中位缓解期不超过18个月，临床疾病期平均仅持续3年，所有患者的中位生存期为30—36个月。5%的患者能够完全缓解，5%的患者能够生存10一15年。不治疗中位生存期为7个月。近年来，包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新药联合方案及适血干细胞移植使初治患者的完全缓解率甚至于高达60%，5年生存率提高到50%。 查看全文»
推荐医生
更多»
推荐用药
更多»
