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回答1
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侯立城 主任医师
鹤岗市人民医院
三级甲等
普通内科
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遗传性血色病是常见的慢性铁负荷过多的疾病，属于常染色体隐性遗传疾病。由于体内各种原因导致的铁储存过多，所引起过多的铁储存于肝脏，胰腺和心脏等实质性细胞中，会导致组织器官退行性变、代谢功能异常。通过做血常规，血清铁，血清铁蛋白以及转铁蛋白饱和度等检查能够明确诊断。
2021-11-10 16:00
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就医问药
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什么是血色病? 血色病，又称遗传性血色病(rlereditary hemochromatosis，HH)，是指由于胃肠黏膜过量吸收铁使其在器官组织细胞内沉积而引起受累脏器的损害与功能异常，是一种与HLA相关的常染色体隐性遗传性疾病。有原发与继发之分。前者为常染色体隐性遗传性疾病，后者多继发于反复多次输血的各种贫血、慢性肝病、迟发性皮肤卟啉病等。此病欧美常见，男性发病多于女性，70%的病人在40～60岁首次出现症状。在我国，此病罕见。 查看全文»
