原发性血小板增多症是怎么回事_即问即答

原发性血小板增多症是怎么回事

2021-11-10 15:56 点击扫描二维码更精彩

问题：

原发性血小板增多症是怎么回事

回答1
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侯立城主任医师

鹤岗市人民医院

三级甲等

普通内科

原发性血小板增多症考虑是存在基因突变，比如促血小板生成受体功能，发生了获得性突变，也不排除是钙网蛋白基因突变等而引发，会造成牙龈出血和鼻出血，严重的还会引发致死性肺梗死。另外也不排除是骨髓造血干细胞克隆性增殖，所以在患病后可遵医嘱服用骨髓抑制药治疗。
2021-11-10 15:57

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什么是原发性血小板增多症? 　　原发性血小板增多症(essential thrombocythemia，ET)也称出血性血小板增多症，是一种原因不明的以骨髓巨核细胞异常增生伴有血小板持续、显著增多为特征的骨髓增生性疾病。多见于成人，儿童少见。其特征为骨髓巨核细胞异常增生伴血小板持续增多。同时伴有其他造血细胞轻度增生，常有反复自发性皮肤粘膜出血、血栓形成和脾肿大。可与其他骨髓增生性疾病互相转化或发展为白血病。发病年龄多在40岁以上，男性多于女性。约2/3原发性血小板增多症患者在诊断时并无明显症状。查看全文»

疾病症状：牙龈出血腹痛

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