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回答1
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高丽艳 副主任医师
鹤岗市人民医院
三级甲等
儿科
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染色体缺失是指染色体片段可能包含一个或多个基因发生缺失,可分成末端缺失或中间缺失两种,会导致突变或遗传异常,缺失可能发生于任何一条染色体上的任何位置。如-5P的猫啼症(CAtCrysynDromE),为第5号染色体短臂部分缺失,因患者哭声像猫叫,因此得名。绝大多数因为新突变而产生。
2021-09-10 18:57
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什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»