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回答1
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高丽艳 副主任医师
鹤岗市人民医院
三级甲等
儿科
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可以根据患者的遗传特性来判断是否是常染色体遗传。比如存在常染色体遗传疾病的患者，致病原因是体内的1-22组常染色体，有可能父母双方都不会出现遗传疾病，但是孩子反而会发病。常染色体遗传引起的疾病，并不是每一代人都会出现。这种疾病跟患者的性别没有任何关系。
2021-08-10 15:34
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就医问药
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什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»
