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回答1
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王一川 主任医师
佳木斯市妇幼保健院
三级甲等
儿科
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检查染色体是检查受检者本身的基因组成，通过检查染色体及基因片段来判断受检者是否存在较高风险的遗传性或基因疾病发病倾向。目前染色体检查的方法较多，主要分为有创与无创，既可以在胎儿时期进行检查，也可以在出生后进行检查。染色体检查主要针对孕妇或存在高风险的家族人群。
2021-05-11 10:31
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就医问药
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什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»
