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回答1
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龙潺 主任医师
惠州市第一人民医院
三级甲等
血液内科
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血红蛋白M病的诊断通常基于临床表现、实验室检查等多方面综合判断。主要包括症状观察、血液检测、基因分析等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。
2020-03-02 21:55
1.症状表现：患者可能出现皮肤黏膜发绀，但通常无其他明显不适。
2.血常规检查：可发现血红蛋白异常，红细胞形态改变等。
3.血红蛋白电泳：有助于确定异常血红蛋白的类型和含量。
4.基因检测：明确是否存在相关基因突变。
5.分光光度检查：检测血红蛋白的吸收光谱特征。
综合以上多种检查方法，结合患者的具体症状，能够较为准确地诊断血红蛋白M病。
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