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回答1
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刘璠娜 主任医师
暨南大学附属第一医院
三级甲等
肾内科
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多囊肾是先天性疾病,病情轻重不同,应对方式多样,包括定期复查、手术等。当身体出现异常时,应赶紧就医,听从医生的指导进行诊治,不宜擅自用药。
2020-03-02 18:32
1.病因:主要由遗传因素导致,常染色体显性遗传较为常见。
2.症状:轻者无症状,重者可有腰腹疼痛、血尿、高血压等。
3.检查:通过肾脏彩超、肾功能检查等明确病情。
4.治疗:病情轻定期复查,重者可手术,如囊肿去顶减压术。
5.药物:托伐普坦、依普利酮、雷米普利等可延缓病情进展。
多囊肾需重视,定期检查,遵医嘱治疗,以保护肾功能。
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什么是多囊肾? 多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道,本病临床并不少见。多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾,发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾,常于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病。 查看全文»




