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原发性血小板增多症是否遗传及能否彻底治愈

原发性血小板增多症

原发性血小板增多症是否遗传及能否彻底治愈

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    路瑾 主任医师

    北京大学人民医院

    三级甲等

    血液病研究所

    原发性血小板增多症是一种骨髓增殖性疾病,其发病机制复杂,与遗传因素有一定关联,但并非主要因素。目前的治疗手段可有效控制病情,但彻底治愈有一定难度。当身体出现异常时,应赶紧就医,听从医生的指导进行诊治,不宜擅自用药。
    1.遗传因素:有一定遗传倾向,但多为后天因素导致,如基因突变等。
    2.疾病原理:骨髓中巨核细胞过度增殖,导致血小板生成过多。
    3.症状表现:包括头晕、乏力、出血、血栓形成等。
    4.诊断方法:血常规、骨髓穿刺及活检等。
    5.治疗方法:常用药物有羟基脲、干扰素、阿那格雷等,治疗旨在降低血小板数量,预防并发症。部分患者可能需要进行血小板单采术。
    原发性血小板增多症虽难以彻底治愈,但通过规范治疗,患者可长期生存,提高生活质量。

    2020-03-30 22:49
就医问药

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什么是原发性血小板增多症?   原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)也称出血性血小板增多症,是一种原因不明的以骨髓巨核细胞异常增生伴有血小板持续、显著增多为特征的骨髓增生性疾病。多见于成人,儿童少见。其特征为骨髓巨核细胞异常增生伴血小板持续增多。同时伴有其他造血细胞轻度增生,常有反复自发性皮肤粘膜出血、血栓形成和脾肿大。可与其他骨髓增生性疾病互相转化或发展为白血病。发病年龄多在40岁以上,男性多于女性。约2/3原发性血小板增多症患者在诊断时并无明显症状。 查看全文»

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