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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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夏慧敏 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心
三级甲等
新生儿外科
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新生儿联合免疫缺陷病是一种严重的原发性免疫缺陷病，由多种遗传因素导致免疫系统严重受损。患儿常出现多种症状，治疗困难。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。
2020-03-21 10:56
1.症状表现：常有反复严重感染，如肺炎、败血症等；还可能有皮肤损害，如剥脱性皮炎、红皮病；淋巴结病、肝脾肿大也较常见。
2.发病原理：遗传因素致使免疫细胞发育或功能异常，免疫功能极度低下。
3.诊断方法：通过免疫功能检查、基因检测等明确诊断。
4.治疗手段：目前主要是对症支持治疗，如使用抗生素控制感染、输注免疫球蛋白等。
5.预后情况：多数患儿预后不良，若能早期诊断并进行造血干细胞移植，有治愈可能。
总之，新生儿联合免疫缺陷病病情严重，需要高度重视，尽早诊断和治疗。
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