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回答1
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刘杰 主任医师
广州医科大学附属第一医院
三级甲等
呼吸与危重症医学科
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地中海贫血是一种遗传性血液疾病，其遗传方式遵循孟德尔遗传定律，涉及到父母双方的基因传递。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。
2020-03-22 22:15
1. 基因型决定：地中海贫血由异常血红蛋白基因引起，分为α-地中海贫血和β-地中海贫血，每种类型的异常基因可有不同的变异形式。
2. 遗传模式：如果父母中只有一方携带异常基因，子女有50%的概率成为携带者，而不会发病；如果双方都携带，子女有25%的概率患上地中海贫血。
3. 常见类型：β-地中海贫血通常表现为重型和轻型，重型患者出生后不久即出现症状，而轻型可能终身无明显症状，但能将异常基因传递给下一代。
4. 遗传咨询：对于有家族史的夫妇，遗传咨询是非常重要的，可以帮助预测后代患病风险并采取相应的预防措施。
5. 产前筛查：现代医学提供了产前筛查和诊断技术，可以检测胎儿是否携带地中海贫血基因，以便早期干预。
地中海贫血的遗传涉及父母双方的基因状况，预防和管理的关键在于遗传咨询、婚前检查和产前筛查。若怀疑自己或家人可能携带地中海贫血基因，应及时就医，寻求专业指导。
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