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回答1
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胡俊 主任医师
惠州市第一人民医院
三级甲等
血液内科
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蚕豆病是一种遗传性溶血性疾病，一般通过常规检查即可诊断，通常不需要抽骨髓，但在特殊情况下可能会考虑。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。
2020-03-24 20:28
1.常见检查方法：包括血常规检查，可发现红细胞减少、血红蛋白降低等。
2.生化检查：如测定胆红素、乳酸脱氢酶等，了解溶血程度。
3.高铁血红蛋白还原试验：有助于诊断。
4.基因检测：明确相关基因突变情况。
5.特殊情况：若病情复杂，常规检查无法明确诊断，或怀疑有其他合并疾病时，医生可能会考虑骨髓检查，但这种情况较为少见。
总之，大多数蚕豆病患者通过常规检查就能确诊，是否需要抽骨髓应根据具体病情由医生判断。
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就医问药
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什么是蚕豆病? 蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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