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什么是地中海贫血?

地中海贫血

什么是地中海贫血

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    何红华 副主任医师

    广东医科大学附属医院

    三级甲等

    血液内科

    地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血病,因珠蛋白链合成异常引发。它有多种类型,症状和危害程度各异。若身体出现异常症状,请立刻就诊,根据医生的嘱咐进行治疗,切勿自行用药。
    1.病因:主要是遗传因素,珠蛋白基因缺陷。
    2.类型:分为轻型、中间型、重型,轻型症状较轻,重型症状严重。
    3.症状:轻型可能仅轻微贫血,重型常有贫血、肝脾肿大、黄疸、发育不良等。
    4.诊断:通过血常规、血红蛋白电泳等检查确诊。
    5.治疗:轻型一般无需特殊治疗,重型可能需输血、祛铁治疗,也可考虑造血干细胞移植。
    6.遗传咨询:患者及家属应进行遗传咨询,评估生育风险。地中海贫血虽无法根治,但早期诊断、合理治疗能有效控制病情,提高生活质量。

    2019-12-22 11:45
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什么是地中海贫血?   地中海贫血又称海洋性贫血(thalassemla,简称地贫,据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血”),是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变。本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。可将地贫分为α-地中海贫血;β-地中海贫血、δ-地中海贫血、γ-地中海贫血及少见的δβ地中海贫血;以前二种类型常见。 查看全文»

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