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僵人综合征是怎样的一种疾病?

僵人综合征是怎样的一种疾病?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    董强 主任医师

    复旦大学附属华山医院

    三级甲等

    神经内科

    僵人综合征是一种罕见的神经系统自身免疫性疾病,表现复杂,病因多样,治疗有一定难度。其症状、病因、诊断、治疗和预后等值得关注。身体健康为重,一旦感到不适,应及时就医,避免自行诊断用药带来的风险。
    1.症状:肌肉僵硬、痉挛,常从躯干开始,逐渐波及四肢,导致行动困难。
    2.病因:自身免疫异常、遗传因素、神经递质失衡等可能有关。
    3.诊断:结合临床表现、肌电图、血液检查等综合判断。
    4.治疗:药物治疗为主,如地西泮、巴氯芬、加巴喷丁等,也可能使用免疫抑制剂。
    5.预后:部分患者病情可得到控制,但难以完全治愈。
    总之,僵人综合征虽罕见,但通过合理治疗能一定程度改善症状,患者需积极配合治疗,定期复查。

    2019-12-21 22:15
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王瑾 / 主任医师

擅长:公立三甲,陕西省中医医院,擅长小儿癫痫,顽固性癫痫,继发性癫痫,老年癫痫病,外伤性癫痫等三叉神经痛疾病

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孟祥建 / 主任医师

擅长:癫痫、三叉神经痛、头痛、高血压、糖尿病、脑血管疾病、痴呆、面肌痉挛、肌无力、神经性头痛、脑萎缩、视神经萎缩、脑梗后遗症、神经损伤、肌肉萎缩、多系统萎缩、难治性头晕头痛、坐骨神经痛 面神经麻痹等多种神经系统疾病。

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李华 / 主任医师

擅长:公立三甲,西北大学第 一医院,擅长对小儿癫痫,顽固性癫痫,继发性癫痫,颞叶性癫痫,小儿脑瘫、三叉神经痛、帕金森等神经疾病等的手术治疗

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