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回答1
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朱洪磊 副主任医师
南方医科大学珠江医院
三级甲等
妇产医学中心
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单基因遗传病就是单个基因发生突变,从而引起疾病,目前已知单基因遗传病有三千多重种。主要分为三种,就是常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、以及性连锁遗传病。常染色体显性遗传病有结节性硬化病,舞蹈病,先天性软骨发育不全等;常染色体隐性遗传病有白化病,苯丙酮尿酸症等。
2019-12-26 16:15
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什么是单基因遗传病? 单基因遗传病是指致病的染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多,3000种以上,但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类:①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。 查看全文»