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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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周伟 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心
三级甲等
新生儿科-NICU
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新生儿疾病筛查通常包括遗传代谢病、先天性内分泌异常、听力障碍、先天性心脏病和遗传综合征等方面。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。
2019-12-13 16:19
1.遗传代谢病筛查：如苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症等。
2.先天性内分泌异常筛查：包括先天性肾上腺皮质增生症等。
3.听力障碍筛查：通过耳声发射等方法进行。
4.先天性心脏病筛查：如房间隔缺损、室间隔缺损等。
5.遗传综合征筛查：像21-三体综合征等。
新生儿疾病筛查有助于早期发现疾病，及时干预治疗，保障新生儿健康成长。
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