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回答1
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刘璠娜 主任医师
暨南大学附属第一医院
三级甲等
肾内科
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多囊肾是遗传性肾脏病，有遗传方式、症状、危害等。表现为肾囊肿、肾功能受损等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。
2019-09-29 13:13
1.遗传方式：常染色体显性和隐性遗传。
2.症状：肾肿大、肾区疼痛、高血压。
3.囊肿发展：随年龄增大增多，损害肾功能。
4.肾功能变化：逐渐不全，血肌酐升高。
5.疾病进展：可能进展至尿毒症期。
多囊肾危害较大，患者需重视，及时就医治疗。
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就医问药
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什么是多囊肾? 多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道，本病临床并不少见。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。 查看全文»
