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回答1
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胡俊 主任医师
惠州市第一人民医院
三级甲等
血液内科
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蚕豆病，即葡萄糖六磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症，属于一种遗传性红细胞酶异常疾病，常见于地中海沿岸、中东、非洲以及亚洲部分地区人群。食用蚕豆或接触某些药物后，G6PD缺乏患者可能出现急性溶血反应，表现为黄疸、贫血等症状，严重时可危及生命。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。
2019-09-29 13:12
1.疾病原理：人体红细胞内的G6PD酶负责保护红细胞免受氧化损伤，G6PD缺乏时，红细胞容易受到氧化剂破坏，引发溶血。
2.遗传特性：此病为X连锁不完全显性遗传，男性发病率高于女性，女性携带者可能在特定条件下发病。
3.触发因素：除了蚕豆，磺胺类药物、硝基呋喃类药物、阿司匹林等也可能诱发溶血反应。
4.临床表现：发病初期可见尿色加深，随后可能出现黄疸、疲劳、呼吸困难等贫血症状。
5.预防措施：避免接触已知的诱发物质，定期进行血液检测，以监控红细胞状态。
蚕豆病是一种遗传性红细胞酶异常疾病，特征为G6PD酶缺乏，食用蚕豆或接触特定药物可诱发急性溶血反应。患者需避免触发因素，定期监测健康状况，以预防并发症。
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什么是蚕豆病? 蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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