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新生儿地中海贫血,怎么办

地中海贫血

新生儿地中海贫血,怎么办

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    王先宝 主任医师

    南方医科大学珠江医院

    三级甲等

    心血管内科

    新儿地中海贫要进行系统的治疗,分为三种重型、中间型以及轻型。重型患儿出生时无症状,一岁左右开始发病,出现慢性进行性贫血,发育不良面色苍白,肝脾肿大明显,常有轻度黄疽,随年龄增长症状会日益明显。后期出现库氏面容,并伴有多种并发症。为了避免新生儿地中海贫血,在孕期的女性朋友或者准备要生孩子的父母都必须做好一系列的身体检查。

    2019-08-03 10:36
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    肖起涛 主治医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    患者好,婴儿地中海贫血是一种遗传性疾病。这个症状在目前没有办法彻底治疗,如果症状很严重就需要用输血以及去铁方式来缓解。也可以选择造血干细胞移植。原因分析产生这种病的主要原因是父母的遗传,也有可能是因为一些外界环境的影响,像食物的影响,化学污染,日常接触的辐射等。注意事项由于是婴儿,孩子的生长发育很快,需要及时补充铁。尽量多食用水果菠菜一类的含铁量较多食物,可以加入婴儿辅食里。

    2019-07-25 22:39
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什么是地中海贫血?   地中海贫血又称海洋性贫血(thalassemla,简称地贫,据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血”),是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变。本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。可将地贫分为α-地中海贫血;β-地中海贫血、δ-地中海贫血、γ-地中海贫血及少见的δβ地中海贫血;以前二种类型常见。 查看全文»

溶血 胆红素升高
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