多囊肾是一种遗传性疾病，其遗传概率受多种因素影响，包括遗传方式、基因类型、家族病史等。若身体感到不适，务必立刻就诊，遵循医生的建议进行治疗，切勿自行开处方。
1. 遗传方式：常染色体显性遗传较为常见，遗传概率约 50%。
2. 基因类型：不同基因突变导致的多囊肾，遗传概率可能有差异。
3. 家族病史：若家族中多人患病，后代遗传风险相对增加。
4. 性别因素：一般男女遗传概率无明显差别。
5. 环境因素：不良环境可能增加遗传易感性。
总之，多囊肾遗传概率并非绝对，怀孕前进行遗传学检测有助于评估风险。

你好，多囊肾根据遗传规律，分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。常染色体显性遗传为代代遗传，如果父母一方发病，子代的发病率为50%；常染色体隐性遗传，如果父母一方携带致病基因，子代的发病率为四分之一，无论是显性遗传还是隐性遗传，男女发病的概率是相同的。多囊肾又名先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型（婴儿型）多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见；常染色体显性遗传型（成年型）多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。希望我的回答对你有帮助。