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回答1
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侯江涛 副主任医师
广州中医药大学第一附属医院
三级甲等
脾胃病科
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血友病属于x染色体隐性遗传疾病。父亲的性染色体为xy，母亲的染色体为xx，双方各占一半。如果是继承了父亲的x染色体，则基因型只能是xx，这样就会是女孩，而不是男孩。 而这种疾病通常为男性发病，而男性的基因为xy，其中y基因只能来源于父亲。异常的基因只能来源于母亲，而母亲不发病，所以属于隐性遗传。
2019-08-04 18:29
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回答2
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申兰阔 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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患者好，首先，这个疾病就是一种性连隐性遗传性疾病，一般就是女性传递，男性发病的。对于一个女性的携带者，如果和正常的男性结合，那么她生的女儿，有一半是携带者，一半是正常的，那么，生的男孩也是一半是正常人，一半是患病的情况。而对于遗传的携带者的女性，如果和患病的男性进行结合，她生出的女孩，也是有一半是携带者的情况，而对于男孩儿，是一个发病的情况，所以，在怀孕期间，一定要做一个基因检测，避免重症的血友病患儿的出生，会造成终生的危害。
2019-07-17 15:13
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什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»
