-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
何红华 副主任医师
广东医科大学附属医院
三级甲等
血液内科
-
蚕豆病即G6PD缺乏症，是一种因G6PD酶活性降低或缺乏导致的遗传性疾病。患者在接触特定诱因后可能发生溶血。虽然无法根治，但可通过有效措施减少不良影响。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。
2019-08-03 14:41
1.疾病原理：G6PD酶参与红细胞代谢，其缺乏使红细胞易受损。
2.诱因避免：避免食用蚕豆及蚕豆制品，慎用退烧药如对乙酰氨基酚、布洛芬。
3.日常注意：避免接触樟脑丸、磺胺类药物等。
4.定期检查：监测血常规，了解红细胞情况。
5.应急处理：若出现溶血症状，如黄疸、贫血，应及时就医。
总之，蚕豆病患者只要注意预防诱因，定期检查，出现异常及时处理，一般可良好控制病情。
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
刘保福 主治医师
威县常屯卫生院
一级甲等
妇产科
-
患者好，俗称蚕豆病，是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，俗称蚕豆病。蚕豆病重在预防，目前还没有更好的办法可以治愈。蚕豆病只能重在预防本人或家族中有蚕豆病史的患者，应禁食蚕豆，并避免接触蚕豆花粉不要在衣橱里放除臭丸对蚕豆病有很好的预防，同时可以在医院治疗后回好转，但不宜治愈。一定要在饮食上多注意，预防为主。
2019-07-17 15:12
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是蚕豆病? 蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
-
-
地塞米松磷酸钠注射液
疗效：主要用于过敏性与自身免疫性炎...
-
-
米乐松
疗效：除非用于某些内分泌疾病的替代...
