蚕豆病,或称为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，是一种遗传性疾病，主要通过X染色体连锁隐性遗传模式传递给后代，涉及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变等因素，如G6PD基因突变、家族遗传史、男性患病风险较高、女性携带者状态等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。
1.G6PD基因突变：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶由G6PD基因编码，该基因突变可导致酶活性降低或缺失。
2.家族遗传史：若家族中已知存在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者，则后代患病风险增加。
3.男性患病风险较高：由于G6PD基因位于X染色体上，男性仅有一条X染色体，因此只要有缺陷基因即会发病。
4.女性携带者状态：女性有两条X染色体，即使一条X染色体上的G6PD基因发生突变，另一条正常也可能不会表现病症，但可将突变基因传给子女。
5.X染色体连锁隐性遗传：蚕豆病遵循X染色体连锁隐性遗传模式，男性发病只需一个变异基因，而女性需两个变异基因才会发病。
蚕豆病作为遗传性疾病，主要通过X染色体连锁隐性遗传模式传递。了解家族遗传史有助于早期诊断和预防。

患者好，蚕豆病遗传的。蚕豆病为不完全显性伴性遗传病，病理基因在X染色体上，意思是女性的一对X性染色体都带有疾病基因才会发病，男性只有一个X性染色体，所以只要这个X染色体异常就会发病。只有一个异常X染色体的女性没有症状，但是她们所生的男孩如果得到这个异常的X染色体，就会发病。所以这种疾病以男性为多，而他们的父母可能是没有症状的。