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回答1
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王先宝 副主任医师
南方医科大学珠江医院
三级甲等
心血管内科
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你好,如果检查地中海贫血基因诊断明确是阿尔法基因缺失,已经确诊是阿拉法型地中海贫血的,同时检查血常规了解血色素情况。如果血色素在正常值范围没有明显症状,不需要特殊处理,这是属于遗传性疾病的。如果达到中度甚至重度贫血,有明显症状者,必要时需要通过输血纠正贫血,严重者还需要切除脾脏。
2019-08-03 22:14
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回答2
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李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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患者你好,地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因。地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病。地中海贫血的病人,父母往往是轻微地贫的人,也可以说病理基因携带者,父母各自有一个病理基因,如果父母各自的病理基因同时遗传给子女,即子女有两个病理基因。在中国a地贫基因携带率为264%,所以地中海贫血a基因缺失就是缺失了a基因。对于地中海贫血最有效的预防措施,就是防止重型患者的出生,这一点对地中海贫血高发区的夫妻尤为重要。孕前甚至是婚前,最好就知道夫妻双方是否为地中海贫血患者,这样就可以预防。祝您健康。
2019-07-17 15:01
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