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回答1
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梁睿 副主任医师
广州医科大学附属第二医院
三级甲等
神经内科
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白塞氏病是一种原因不明，以口腔溃疡、生殖器溃疡和眼色素膜炎为主要临床表现，以 细小血管炎为病理基础的疾病，可累及肺、肾、眼、血管、 神经系统及胃肠道等多个系统。由于本病临床表现多样，易误诊为脑炎、多发性硬 化、结缔组织病等疾病，也是容易致死和致残的重要原因之一。
2019-07-03 20:10
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回答2
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张建国 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
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患者你好，白塞氏病是一种全身性免疫系统疾病，又称口，眼，生殖器三联症，同时或者先后发生的口腔粘膜溃疡，以及眼，生殖器皮肤病损，是该病的主要临床特征，病因尚不明确，可能和免疫因素，遗传因素，循环障碍，纤溶功能降低有关系。白塞氏病可以侵害人的多个器官，包括关节，心血管系统，消化系统，呼吸系统和神经系统，诊断标准是以复发性口腔溃疡为基础加上任意两项即可诊断，
2019-06-21 18:28
1、皮肤损害，
2、针刺反应阳性，
3、复发性生殖器溃疡，
4、眼疾，包括前后葡萄膜炎，视网膜炎等。
祝健康。
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什么是白塞病? 白塞病(Behcet'sdisease)，又称白塞综合征(S-S)、贝赫切特综合征、口一眼一生殖器三联征等。是一种以血管炎为病理基础的多系统疾病。口腔、眼、生殖器、皮肤为本病的好发部位，可累及多个系统，病情呈反复发作和缓解交替，部分患者遗留视力障碍，少数因内脏受损可危及生命，大多数患者预后良好。因土耳其眼科医生Hulusi Behcet于1937年首先报道而命名之。以口腔溃疡为最基本的病损，发生率达100%。皮肤病损、生殖器溃疡、眼疾发生率分别为90%、80%、40%左右。此外，关节以及心血管、神经、消化、呼吸、泌尿等多系统的病变，虽发生概率较小，但严重者可危及生命。其发病原因与免疫、遗传、微循环障碍等有关，现代西医学尚无理想控制病情的药物。BD在地中海沿岸、中东及远东地区(中国、日本、朝鲜)发病率较高，20～40岁男性多见，在英美等国女性患者比例较高。 查看全文»
