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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
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梁睿 副主任医师
广州医科大学附属第二医院
三级甲等
神经内科
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你好,血友病是一组性联隐性遗传性凝血障碍的出血性疾病,因为凝血因子缺乏的不同,分为血友病a、b、c。但是临床上的表现多是以关节、肌肉、内脏、深部组织自发性或轻微外伤后出血难止为共同的特征。其中,血友病a和b为x连锁隐性遗传,女性为携带者,男性发病,这是一组部分的基因的一个变化导致的。有的是家族遗传史,但极少的一部分是基因突变导致。平时,只要注意防止磕碰,注意休息,及时的补充凝血酶就可以预防出血。祝您健康。
2019-06-24 18:36
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回答2
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刘保福 主治医师
威县常屯卫生院
一级甲等
妇产科
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患者好,血友病由先天性缺乏凝血因子Ⅷ或者凝血因子Ⅸ导致,是人体性染色体异常而导致的一种遗传性出血性疾病,包括血友病甲、血友病乙。血友病甲是因为缺乏凝血因子Ⅷ,血友病乙是缺乏凝血因子Ⅸ所致。不管缺乏哪种凝血因子,最终均会导致患者自发的出血倾向,比如皮肤出血、关节血肿,还有深部肌肉、腹腔等部位的出血,如果不及时进行替代治疗,有可能危及生命,甚至因为大出血而死亡。通过输血浆、输冷沉淀来补充患者体内Ⅷ因子、Ⅸ因子,可达到替代治疗的目的。
2019-06-21 18:24
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