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白塞氏综合征是什么病

白塞病

白塞氏综合征是什么病

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    邹和建 主任医师

    复旦大学附属华山医院

    三级甲等

    风湿职业病科

    白塞氏综合征是一种全身性免疫系统疾病,属于血管炎的一类,能累及多个器官。药物治疗需谨慎,身体出现不适时,应首先寻求医生的意见,避免盲目用药。
    1.基本病理:主要是血管炎导致的一系列症状。
    2.常见症状:反复口腔溃疡、眼睛葡萄膜炎、生殖器疱疹常见,还可有皮疹、关节炎症、消化道症状。
    3.严重并发症:神经系统病变如白塞氏病脑病,是患者死亡的重要原因。
    4.发病机制:免疫系统异常,导致血管炎症反应。
    5.诊断方法:需综合症状、实验室检查如免疫指标检测等。
    6.治疗方式:包括药物治疗,如糖皮质激素、免疫抑制剂(环磷酰胺、硫唑嘌呤等)、生物制剂等;病情严重可能需手术。
    白塞氏综合征虽复杂,但早发现、早诊断、规范治疗,能有效控制病情。

    2019-05-19 20:15
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    李增沛 主治医师

    南阳市第一人民医院

    三级甲等

    五官科

    白塞氏综合征是一种全身性免疫系统疾病,属于血管炎的一种。其可侵害人体多个器官,包括口腔、皮肤、关节肌肉、眼睛、血管、心脏、肺和神经系统等,主要表现为反复口腔和会阴部溃疡、皮疹、下肢结节红斑、眼部虹膜炎、食管溃疡、小肠或结肠溃疡及关节肿痛等。

    2019-05-15 23:29
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什么是白塞病?   白塞病(Behcet'sdisease),又称白塞综合征(S-S)、贝赫切特综合征、口一眼一生殖器三联征等。是一种以血管炎为病理基础的多系统疾病。口腔、眼、生殖器、皮肤为本病的好发部位,可累及多个系统,病情呈反复发作和缓解交替,部分患者遗留视力障碍,少数因内脏受损可危及生命,大多数患者预后良好。因土耳其眼科医生Hulusi Behcet于1937年首先报道而命名之。以口腔溃疡为最基本的病损,发生率达100%。皮肤病损、生殖器溃疡、眼疾发生率分别为90%、80%、40%左右。此外,关节以及心血管、神经、消化、呼吸、泌尿等多系统的病变,虽发生概率较小,但严重者可危及生命。其发病原因与免疫、遗传、微循环障碍等有关,现代西医学尚无理想控制病情的药物。BD在地中海沿岸、中东及远东地区(中国、日本、朝鲜)发病率较高,20~40岁男性多见,在英美等国女性患者比例较高。 查看全文»

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