唐氏筛查是一种评估胎儿是否存在唐氏综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷的风险检查。以下是其基本流程：
唐氏筛查通常在孕妇怀孕的第15至20周加6天之间进行，分为以下步骤：
1. 前期准备：孕妇需在检查前进行一次B超检查，以确定孕周和胎儿发育情况。
2. 血液样本采集：在指定时间空腹前往医院，由专业医护人员抽取静脉血样。
3. 实验室检测：血液样本会被送至实验室，分析其中的游离β-人绒毛膜促性腺激素（fβ-hCG）和妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）水平。
4. B超评估：同时会进行NT（颈部透明带厚度）测量，这是B超检查的一部分，有助于风险评估。
5. 结果解读：大约一周后，医生将根据血液检测结果和B超数据计算风险比值，得出高风险、临界风险或低风险的结果。
若筛查结果显示为高风险或临界风险，医生可能会建议进一步的诊断检查，如羊水穿刺或无创性产前基因检测，以获取更准确的信息。请务必在医生指导下进行所有步骤，以确保母婴健康。
面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。

他是筛查是属于怀孕期间的一种遗传学的检查，可以知道胎儿是否有先天愚型或者是先天性发育障碍等遗传基因引起的一种病变，也就是属于十八三体综合征以及二十一三体综合症的检查。一般在怀孕14周到18周左右去医院进行抽血检查，检查结果后面会有相应的参考数据。