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孙克来 医师
曹妃甸区六农场医院
其他
全科
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唐氏筛查出现一项临界风险,超声筛查报告没问题,这种情况仍存在一定风险,是否需要做无创DNA检测,要综合多方面因素考虑,如唐筛的具体指标、孕妇年龄、家族遗传史、超声检查的详细情况、后续产检结果等。 1.唐筛指标:如果临界风险的数值接近高风险范围,那么做无创DNA检测能进一步明确胎儿染色体情况。 2.孕妇年龄:年龄较大的孕妇,胎儿染色体异常的风险相对较高,即使超声正常,也建议做无创。 3.家族遗传史:若家族中有染色体异常相关疾病史,无创DNA检测有助于排查风险。 4.超声检查细节:虽然报告显示整体正常,但某些细微结构异常可能未被发现,无创可作为补充。 5.后续产检:后续产检中若发现其他异常指标,也应考虑无创检测。 总之,对于唐氏筛查临界风险且超声正常的情况,建议孕妇与医生充分沟通,综合自身情况权衡利弊,再决定是否进行无创DNA检测。
2024-11-28 11:49
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回答2
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晋波 主治医师
忻州男科医院
其他
综合二科
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患者的情况,如果是临界风险,建议行无创DNA进一步检查,根据检查结果来判断的,现在一定要注意休息,加强营养,在中期是需要补钙的,在后三个月不可以同房的
2024-11-28 11:49
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回答3
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张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
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你好,唐氏筛选检查只是有一项临界风险,超声检查也没有发现什么问题,一般并不需要做无创的,不需要过于担心。但是以后的定期孕检工作还是需要做好的,要时刻关注胎儿的发育变化情况,在孕期还是需要保持一个良好的情绪稳定心情,这对于孕育生命是非常有好处的。
2024-11-28 19:35
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»