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请问请教专家胎儿染色体非整倍体基因检测是抽血做吗?

染色体异常

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):胎儿染色体非整倍体基因检测是抽血做吗?想得到怎样的帮助:想知道是否属于手术?有无危险?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    胡向耘 副主任医师

    南昌大学第四附属医院

    三级甲等

    儿科

    您好,这是通过采集孕妇的外周血,提取胎儿游离DNA,采用新一代高通量测序技术,并结合生物信息分析,得出胎儿发生染色体非整倍体的风险率。意见建议:无创DNA的检查技术有着很多其他检查没有的优势,如安全性(只是抽取孕妇的静脉血,且无需空腹),希望我的回答能帮到您。

    2019-03-27 18:21
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    肖起涛 主治医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    如果想要检查非整倍体的无创基因监测,这个是不需要上手术台的,如果是做这个孕妇的无创检测,是从孕妇的静脉抽血,然后去做检查,另外一种情况就是羊水穿刺去做这种检查。羊水穿刺做检查是抽取羊水,然后羊水里面有胎儿的忧虑的DNA物质,就能够查出来有没有这种情况。

    2019-03-21 18:11
就医问药

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什么是染色体异常?   染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»

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