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回答1
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储永良 副主任医师
广东省中医院
三级甲等
风湿血液科
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患者您好，白塞病是一种慢性全身性自身免疫性疾病，以反复发作的口腔，生殖器和眼部溃疡为特点的多系统疾病，本病的生存期正常，也就是一般不会影响寿命。但是唯一严重的并发症是失明，本病的病情呈反复发作和缓解的交替过程，部分患者因眼炎出现视力障碍，少数患者因为内脏受损死亡，大部分患者的预后良好，白塞病的严重程度通常随着时间而减轻，除了神经系统实质受累的患者，一般生存期都是正常的。祝健康。
2019-03-23 19:42
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回答2
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杨东银 医师
安都卫生院
一级
内科
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您好，白塞氏病如果早期发现，早期治疗，对寿命基本没有影响。仅表现为口腔溃疡或皮疹的患者，预后较好。如受累部位在眼部，神经系统和胃肠道，预后不好，严重者可导致失明，肠穿孔或者死亡。具体能活多少岁和患者病情轻重，用药敏感度，个人体质等有关系。有的3、5年，有的甚至10年、20年。所以一旦发现本病，及早，合理治疗是关键。希望我的回答能帮到您。
2019-03-21 17:41
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什么是白塞病? 白塞病(Behcet'sdisease)，又称白塞综合征(S-S)、贝赫切特综合征、口一眼一生殖器三联征等。是一种以血管炎为病理基础的多系统疾病。口腔、眼、生殖器、皮肤为本病的好发部位，可累及多个系统，病情呈反复发作和缓解交替，部分患者遗留视力障碍，少数因内脏受损可危及生命，大多数患者预后良好。因土耳其眼科医生Hulusi Behcet于1937年首先报道而命名之。以口腔溃疡为最基本的病损，发生率达100%。皮肤病损、生殖器溃疡、眼疾发生率分别为90%、80%、40%左右。此外，关节以及心血管、神经、消化、呼吸、泌尿等多系统的病变，虽发生概率较小，但严重者可危及生命。其发病原因与免疫、遗传、微循环障碍等有关，现代西医学尚无理想控制病情的药物。BD在地中海沿岸、中东及远东地区(中国、日本、朝鲜)发病率较高，20～40岁男性多见，在英美等国女性患者比例较高。 查看全文»
