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谷印亮 医师
家庭医生在线合作医院
其他
理疗科
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唐氏筛查主要用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险，但不能直接检查胎儿大脑的结构和功能。它通过检测孕妇血清中的某些标志物，并结合孕妇的年龄、孕周等因素进行综合分析。 1. 检测原理：唐氏筛查是通过抽取孕妇的外周血，检测血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标，并运用统计学方法计算胎儿患染色体异常的风险。 2. 筛查范围：主要针对常见的染色体异常，如 21-三体综合征、18-三体综合征和 13-三体综合征，而非针对大脑的具体结构和功能异常。 3. 局限性：不能检测出所有的染色体异常和胎儿大脑的细微结构问题。 4. 补充检查：如果怀疑胎儿大脑有异常，可能需要进一步进行超声检查、磁共振成像（MRI）等。 5. 重要性：尽管有局限性，但仍是孕期重要的筛查项目，能提前发现高风险情况，为后续诊断提供依据。 总之，唐氏筛查在孕期具有重要意义，但不能全面检查胎儿大脑。孕妇应遵循医生建议，按时进行各项产检，以确保胎儿的健康。
2024-12-08 16:23
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
