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回答1
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史艺红 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
妇科
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NT 检查通常在孕 11 - 13 周 + 6 天进行，用于评估胎儿染色体异常的风险。如果孕周已达 24 周，之前未做 NT 检查，一般不再需要补做 NT 检查，但需要综合其他产检结果进行评估，包括唐筛结果、超声检查等。 1. NT 检查原理：NT 即胎儿颈项透明层厚度，通过 B 超测量，增厚可能提示胎儿染色体异常或心脏结构异常等风险。 2. 唐筛的作用：唐筛是通过检测孕妇血清中的某些指标，评估胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险。 3. 孕 24 周的重点检查：此时通常会进行大排畸超声检查，观察胎儿的结构发育是否正常。 4. 后续产检安排：应按照医生建议按时进行产检，如糖耐量试验等。 5. 综合评估的重要性：医生会综合各项检查结果，判断胎儿的健康状况。 总之，虽然错过了 NT 检查，但只要后续产检按时进行，密切关注胎儿发育情况，多数情况下能及时发现问题并采取相应措施。
2024-12-08 15:01
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
