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染色体检查能否发现全部染色体异常?

染色体异常

染色体检查可以发现所有的染色体异常么

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    孙克来 医师

    曹妃甸区六农场医院

    其他

    全科

    染色体检查是一种重要的医学检测方法,但并不能发现所有的染色体异常。其局限性受到多种因素影响,如检测技术、染色体异常类型、样本质量、检测范围和个体差异等。 1. 检测技术:当前的染色体检查技术虽然不断发展,但仍存在一定的局限性。某些细微的染色体结构改变或基因层面的异常可能难以被检测到。 2. 染色体异常类型:有些罕见和复杂的染色体异常模式可能超出常规检测的能力范围。 3. 样本质量:样本的采集、保存和处理过程若不规范,可能影响检测结果的准确性。 4. 检测范围:不同的染色体检查项目涵盖的范围有所不同,可能无法涵盖所有可能的染色体异常情况。 5. 个体差异:个体的遗传背景和生理状态的差异,也可能导致某些异常难以被发现。 综上所述,染色体检查在诊断染色体异常方面具有重要价值,但不能保证发现所有的异常情况。在临床实践中,医生会根据具体情况综合判断,并可能结合其他检查方法来更全面地评估患者的遗传状况。

    2024-11-21 13:32
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什么是染色体异常?   染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»

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