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回答1
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梁世文 主治医师
南宁市第九人民医院
二级甲等
内科
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多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，主要特征是双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿。其发病机制复杂，症状多样，可导致肾功能逐渐减退，严重时会引发肾衰竭。常见症状包括腰痛、血尿、腹部肿块、高血压和肾功能损害等。 1.发病机制：多囊肾是由基因突变引起，分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传两种类型。 2.症状表现：早期可能无明显症状，随着囊肿增大，会出现腰痛、腹部肿块、血尿等。 3.诊断方法：通过肾脏超声、CT 等影像学检查，以及家族病史和基因检测来确诊。 4.并发症：易并发尿路感染、肾结石、肾内出血、高血压等。 5.治疗方法：目前尚无特效治愈方法，主要是对症治疗，如控制血压、预防感染等。晚期可能需要肾脏替代治疗，如透析或肾移植。 6.日常注意：患者应避免剧烈运动，定期复查，保持健康的生活方式，如低盐、低脂饮食，戒烟戒酒等。 多囊肾是一种严重的遗传性疾病，虽然无法根治，但早期诊断和积极治疗能有效延缓病情进展，提高生活质量。
2024-11-14 19:44
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什么是多囊肾? 多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道，本病临床并不少见。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。 查看全文»
