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原发性纤维蛋白溶解症的诊断方法

原发性纤维蛋白溶解症的诊断方法

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    路瑾 主任医师

    北京大学人民医院

    三级甲等

    血液病研究所

    原发性纤维蛋白溶解症的诊断需综合多方面因素,包括病因、症状、实验室检查等。身体不适时,要及时看医生,根据医嘱进行治疗,切勿自己胡乱用药。
    1.症状观察:主要表现为出血,如皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。
    2.实验室检查:如3P试验、乙醇胶试验,原纤多为阴性,DIC为阳性;血浆抗凝血酶Ⅲ浓度,原纤不降低,DIC降低;血小板计数,原纤正常,DIC减少;出血时间,原纤正常,DIC延长。
    3.病因分析:明确是否存在导致原纤的相关因素,如某些肿瘤、肝脏疾病等。
    4.鉴别诊断:与继发性纤溶(DIC)相鉴别,因其病因、症状相似,鉴别有时困难,需全面分析。
    5.综合判断:结合患者的原发病、临床表现及各种实验室结果进行综合评估。
    总之,原发性纤维蛋白溶解症的诊断需要综合考量多种因素,以确保诊断的准确性。

    2015-07-20 16:54
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