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回答1
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王沁 主任医师
广东省中医院
三级甲等
血液科
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蚕豆病是一种遗传性红细胞酶缺陷疾病，主要特征包括红细胞膜异常、特定诱因下易溶血、多种相关症状等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。
2013-12-31 19:58
1.遗传因素：由于红细胞的六磷酸脱氢酶基因缺陷所致。
2.诱因触发：食用蚕豆、服用某些药物（如磺胺类、呋喃唑酮、伯氨喹）等可引发。
3.溶血表现：出现黄疸、血红蛋白尿，伴有腰痛、发热。
4.贫血症状：溶血可导致贫血，如乏力、头晕、心悸。
5.病情轻重：轻者症状轻微，重者可危及生命。
总之，蚕豆病患者需注意避免诱因，定期检查，如有异常及时就医。
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就医问药
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什么是蚕豆病? 蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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