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回答1
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张宇明 主任医师
广东医科大学附属医院
三级甲等
血液内科
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凝血因子缺乏性疾病的诊断主要依靠凝血象检查和纠正试验。可分为遗传性和获得性两类。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。
2015-07-26 00:00
1.遗传性凝血因子缺乏性疾病：自幼出血，有家族遗传史，常为常染色体隐性遗传，男女均可患病，近亲结婚史常见，单个凝血因子缺乏，以Ⅷ因子缺乏最常见。
2.获得性凝血因子缺乏性疾病：多因子缺乏，有原发病，如维生素K缺乏症致Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子缺乏，严重肝病也可致凝血因子缺乏。
3.检查方法：包括凝血酶原时间、部分凝血活酶时间等检测。
4.症状表现：不同凝血因子缺乏导致的出血症状有所差异。
5.诊断流程：结合病史、症状、检查结果综合判断。
准确诊断凝血因子缺乏性疾病对于后续治疗至关重要，需综合多种因素判断。
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