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廖泽涛 副主任医师
中山大学附属第三医院
三级甲等
风湿免疫科
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白塞病治疗以药物为主，结合病情采用免疫调节或免疫抑制策略。常用药物包括糖皮质激素、甲氨蝶呤、秋水仙碱等，重症或难治性病例可能需抗肿瘤坏死因子拮抗剂治疗。部分患者在药物控制不佳时，可考虑手术或介入治疗。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。
2016-03-08 13:18
1.药物治疗：初期多采用糖皮质激素控制炎症反应，减轻症状。甲氨蝶呤用于调节免疫，控制病情进展。
2.免疫抑制剂：如硫唑嘌呤、环磷酰胺，用于中重度白塞病，抑制过度活跃的免疫反应。
3.生物制剂：抗肿瘤坏死因子拮抗剂，如英夫利昔单抗，针对难治性病例，有效控制炎症。
4.辅助治疗：秋水仙碱、沙利度胺等药物，辅助缓解口腔溃疡等症状。
5.手术与介入治疗：对于药物治疗效果不佳的血管并发症，可能需要血管介入或外科手术。
白塞病治疗需个体化，依据病情严重程度及部位选择合适方案，密切监测药物副作用，必要时调整治疗计划。
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什么是白塞病? 白塞病(Behcet'sdisease)，又称白塞综合征(S-S)、贝赫切特综合征、口一眼一生殖器三联征等。是一种以血管炎为病理基础的多系统疾病。口腔、眼、生殖器、皮肤为本病的好发部位，可累及多个系统，病情呈反复发作和缓解交替，部分患者遗留视力障碍，少数因内脏受损可危及生命，大多数患者预后良好。因土耳其眼科医生Hulusi Behcet于1937年首先报道而命名之。以口腔溃疡为最基本的病损，发生率达100%。皮肤病损、生殖器溃疡、眼疾发生率分别为90%、80%、40%左右。此外，关节以及心血管、神经、消化、呼吸、泌尿等多系统的病变，虽发生概率较小，但严重者可危及生命。其发病原因与免疫、遗传、微循环障碍等有关，现代西医学尚无理想控制病情的药物。BD在地中海沿岸、中东及远东地区(中国、日本、朝鲜)发病率较高，20～40岁男性多见，在英美等国女性患者比例较高。 查看全文»
