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回答1
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余力 主任医师
上海交通大学医学院附属第九人民医院
三级甲等
整复外科
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先天性巨结肠的发病可能与遗传相关，还涉及多种因素，如胚胎发育、神经支配、环境等。 1.遗传因素：同家族发病率高，某些人种患病率高，但遗传方式不明。 2.胚胎发育：肠道发育异常可能导致。 3.神经支配：肠壁神经节细胞缺失或异常。 4.环境因素：孕期感染、接触有害物质等可能影响。 5.其他未知因素：仍有待进一步研究明确。 先天性巨结肠的病因较为复杂，遗传可能是其中一个重要因素，但不是唯一因素。目前仍需更多研究来全面揭示其发病机制。
2024-09-26 22:32
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就医问药
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
