运动性肌张力障碍不属于癫痫。运动性肌张力障碍是一种运动障碍性疾病，其发病机制复杂，可能与遗传、神经递质失衡、脑部结构异常等多种因素有关。癫痫则是由于大脑神经元异常放电导致的短暂性脑功能障碍。 1. 发病原因：运动性肌张力障碍的病因包括遗传因素，如某些基因突变；环境因素，如脑部感染、中毒等。癫痫的常见病因有脑部损伤、遗传、中枢神经系统感染等。 2. 症状表现：运动性肌张力障碍主要表现为肌肉不自主的收缩、动作异常。癫痫则多为突然的意识丧失、肢体抽搐等。 3. 诊断方法：运动性肌张力障碍通过神经系统检查、基因检测等诊断。癫痫依靠脑电图、影像学检查等。 4. 治疗方式：运动性肌张力障碍的治疗包括药物治疗，如氯硝西泮、巴氯芬等，以及康复训练。癫痫的治疗药物有卡马西平、丙戊酸钠、苯妥英钠等，部分患者可能需要手术治疗。 5. 预后情况：运动性肌张力障碍的预后取决于病因和病情严重程度。癫痫经过规范治疗，多数患者可有效控制发作。 总之，运动性肌张力障碍和癫痫是两种不同的疾病，在诊断和治疗上都有各自的特点。患者若出现相关症状，应及时到正规医院的神经内科就诊，以便明确诊断并采取合适的治疗措施。